今天小編將給大家介紹"國內一次性手術衣市場發(fā)展四大問題待解決 一次性手術衣在選擇時須考慮靜電因素"，希望能幫助到大家.

    一、是標準和規(guī)范制定工作嚴重滯后，標準工作滯后直接導致了產品質量的參差不齊。據統(tǒng)計，目前醫(yī)療衛(wèi)生用非織造產品相關的現行標準共計32個，其中僅有3個是在2003年非典時緊急制定的國標，其他均為醫(yī)療系統(tǒng)制定的行業(yè)標準，且多為產品標準或者術語，直接有關紡織品的標準不超過12個。此外，目前我國醫(yī)院的采購工作通常由醫(yī)政科或設備科來執(zhí)行，由于產品標準和材料認證要求的缺失，采購時只能通過查驗“三證”，產品質量難以保證。因此，如何根據當前產業(yè)發(fā)展的需求來制定詳細的標準工作規(guī)劃，是整個醫(yī)療衛(wèi)生手術服行業(yè)面臨的一項十分緊急且重要的任務。

    二、是政策法規(guī)引導和保障機制缺失。有關醫(yī)療執(zhí)業(yè)防護法律法規(guī)制定的不明確和個人防護保障機制的缺失對于我國醫(yī)療防護產品的需求影響很大。衛(wèi)生部發(fā)布了《職業(yè)病防治法》、《醫(yī)院感染管理規(guī)定》、《突發(fā)公共衛(wèi)生應急條例》等法律法規(guī)，對醫(yī)護人員在診療和相關工作中的個人防護做了規(guī)定，但是除《禽流感職業(yè)暴露人員防護知道原則》規(guī)定了防護用品的質量性能要求，穿脫順序和待用有效時間外，其他法規(guī)均沒有對醫(yī)護人員個人防護設備的性能和使用要求提出具體規(guī)定，更沒有醫(yī)療防護用品的標準化要求。

    三、是認證工作阻礙行業(yè)健康前行。由于缺少標準和使用規(guī)范的技術支撐，我國醫(yī)療與衛(wèi)生非織造布行業(yè)的認證相對空白，特別是手術衣的審批認證機制混亂：普通棉布防護衣和普通非織造布防護衣為一類醫(yī)療器械，可由市級醫(yī)療器械管理部門審批;一次性和多次性醫(yī)療防護服屬于二類醫(yī)療器械，由省級醫(yī)療器械管理部門審批，但是對于材料和產品的相應技術標準和生產規(guī)范并未認證和規(guī)定。

    此外，我國生產的大量高檔醫(yī)用手術衣、口罩等產品出口經國外檢測機構認定和包裝之后，高價返銷國內，流通環(huán)節(jié)的延長大大增加了最終用戶的成本，嚴重阻礙了行業(yè)的健康發(fā)展，更抑制了高性能產品在國內醫(yī)院的推廣。事實上，很多從國外進口的手術衣都是由我國制造而成，而國內醫(yī)院采購價格卻遠遠高于出廠價格。

    四、是公共創(chuàng)新服務平臺和體系建設薄弱。同發(fā)達國家相比，我國大多數產業(yè)用非織造布的企業(yè)受規(guī)模實力和發(fā)展背景所限，科研投入比例相對較小，存在產品單一、創(chuàng)新能力不足和低水平重復建設等現象。同時，醫(yī)療防護產品儲備和配送機制不健全。國內醫(yī)療防護用品基本是企業(yè)自產自銷，缺少能與多家企業(yè)具有穩(wěn)定聯系的物資檢測和配送機構，產品調度不暢，出現突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，生產供應容易出現混亂局面。因此，企業(yè)必須具備針對醫(yī)院需要做好自身營銷策略的能力一次性，國內一次性手術衣市場發(fā)展四大問題待解決以便機會來臨時搶到市場。

無紡布在醫(yī)療行業(yè)有很廣泛的應用，一般使用于很多一次性的物品上面，比如醫(yī)用的一次性手術衣、鞋套、手套等。但是我們在選擇時需要考慮一個靜電因素，因為任何織物經過摩擦等等會產生靜電，尤其是醫(yī)療行業(yè)，因為靜電可能會導致一些事故的發(fā)生。所以我們在選擇時需要避免這些異引起靜電的材料。

對于一些對靜電要求比較嚴格的場所，如果要進入的話，我們還是選擇那種防靜電服進入比較好，防靜電服在平常的使用保管過程中要嚴格按照說明來，否則會降低衣服的防靜電性能。對于那些有損壞或者時間過久的，我們需要及時報廢，以免因此造成不可換回的損失。安全對于任何一個行業(yè)都很重要，尤其是醫(yī)療行業(yè)，因為是與人命息息相關，我們不可在任何一個小細節(jié)大意。